Bộ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 (SARS-CoV-2)
Mô tả ngắn:
Cassette xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 là phương pháp xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm phát hiện định tính kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong tăm bông mũi họng và tăm bông từ những người bị nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nghi ngờ nhiễm COVID-19.
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
Bộ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 (SARS-CoV-2)
Hệ thống chứng chỉ: Chứng nhận CE
Độ nhạy: 94,31% Độ đặc hiệu: 99,21% Độ chính xác: 96,98%
Nền sản phẩm
Coronavirus mới thuộc chi β.COVID-19 là một bệnh truyền nhiễm đường hô hấp cấp tính.Mọi người nói chung là dễ mắc bệnh.Hiện tại, những bệnh nhân bị nhiễm vi rút coronavirus mới là nguồn lây nhiễm chính: những người bị nhiễm không có triệu chứng cũng có thể là nguồn lây nhiễm.Dựa trên điều tra dịch tễ học hiện nay, thời gian ủ bệnh từ 1 đến 14 ngày, phần lớn là 3 đến 7 ngày.Các biểu hiện chính bao gồm sốt, mệt mỏi và ho khan.Nghẹt mũi, sổ mũi, đau họng, đau cơ và tiêu chảy được tìm thấy trong một số ít trường hợp.
Mục đích sử dụng
Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính nhiễm trùng kháng nguyên coronavirus mới trong mẫu tăm bông mũi / gạc mũi họng của con người
Đặc trưng
Sử dụng nguyên tắc của phương pháp kẹp kháng thể kép
Giản dị: hoạt động đơn giản, dễ hiểu
Nhanh: phát hiện nhanh chóng, kết quả có thể được giải thích trong 15 phút
Sàng lọc nhanh chóng để phát hiện nhiễm trùng sớm
Sự chính xác: độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Ổn định: dễ bảo quản và vận chuyển
Các bước vận hành và giải thích kết quả
Thao tác A (tăm bông) Thao tác B (tăm bông mũi họng)
Thêm 3 giọt mẫu cần kiểm tra (khoảng 120μL)
Dương tính (+): Xuất hiện hai dải màu đỏ tím.Một cái nằm trong vùng phát hiện (T), và cái kia nằm trong vùng kiểm tra chất lượng (C).
Âm tính (-): Chỉ xuất hiện dải màu đỏ tím trong vùng kiểm tra chất lượng (C).Không có dải màu đỏ tím trong vùng phát hiện (T).
Không hợp lệ: Không có dải màu đỏ tím trong vùng kiểm soát chất lượng (C).
